martes, 31 de enero de 2017
Desarrollo Embrionario
El desarrollo embrionario es el periodo que se produce entre la fecundación y el parto. Este desarrollo consta de tres trimestres.
Primer trimestre
Se considera la tercera semana de embarazo, en las dos primeras semanas se produce la ovulación y desprendimiento del óvulo que será fecundado.
Esta fecundación tiene lugar ya en la tercera semana: el óvulo y el espermatozoide se unen formando el cigoto mientras bajan a través de una de las Trompas de Falopio.
El cigoto continúa dividiéndose formando las nuevas células.
La división de células continúa ocurriendo mientras tanto, el blastocito se transforma en embrión.
En la cuarta semana, el embrión, que ya mide cerca de cinco milímetros, se introduce en la pared uterina y comienza a nutrirse a través de esta.
En la quinta semana ya comienza a desarrollar los principales sistemas del embrión como el cerebro, la médula espinal, el corazón o el tracto gastrointestinal.
Las células comienzan a adquirir funciones específicas durante esta semana, y entre las que se desarrollan se pueden encontrar las células sanguíneas, las del riñón y las neuronas.
Durante la sexta y séptima semana se continúan desarrollando rasgos que permiten identificar partes del embrión como los ojos, los oídos o el corazón, así como las manos y los pies
La octava semana. El cerebro del embrión también continúa su desarrollo y se forma el tejido de los distintos huesos.
En la novena semana también se pueden empezar a ver los brazos, los codos, y comienzan a crecer sus órganos esenciales.
En la décima semana ya no se considera embrión, sino Feto. El feto ya mide cerca de 7 centímetros. Durante esta semana también se comienzan a ver los párpados, las orejas y la cara, y la placenta comienza a nutrir al feto a través del cordón umbilical.
Segundo trimestre
Al principio de este trimestre lo más apreciable del feto es su cabeza, que ocupa cerca de la mitad de su tamaño total.
Se continúan desarrollando durante estas semanas aspectos como las uñas o los genitales, y la cara ya está formada. Los párpados cierran los ojos del bebé, y hasta la 28 semana permanecerán así.
El feto empieza a hacer sus primeros movimientos entre las semanas 15 y 18. Los huesos se vuelven más duros y comienza a aparecer el primer pelo.
Entre las semanas 19 y 21 el bebé comienza a oír, y además se mueve de forma más activa, de modo que la madre puede llegar a sentir sus movimientos.
En la semana 22 el pelo ya se ha extendido a todo el cuerpo del feto, apareciendo también las cejas y las pestañas. El movimiento también sigue siendo activo, desarrollando ahora los músculos y pudiendo escuchar los latidos de su corazón.
Al final de esta etapa, se desarrollan las vías respiratorias del bebé y la médula ósea comienza a producir células sanguíneas. El feto también comienza a almacenar grasa.
Tercer trimestre
El bebé comienza a terminar de desarrollar diferentes partes de su cuerpo: todo lo relacionado con los ojos y las huellas de los pies ya son bien perceptibles. Los pulmones también alcanzan un alto grado de funcionamiento. El feto además es capaz de oír ruidos fuertes del exterior.
Entre las semanas 27 y 30 el bebé vuelve a abrir los párpados, y el sistema nervioso se desarrolla mucho, sobre todo en el cerebro y para las órdenes de diferentes funciones del cuerpo.
El tamaño del feto para la semana 28 ya ocupa la mayor parte del útero, y se suele posicionar de forma invertida, de forma que tenga más facilidad para mover las rodillas y los pies.
A partir de la semana 31 el bebé comienza a retener hierro, calcio y fósforo en su organismo, lo que impulsa aún más el desarrollo del cuerpo. Los huesos ya están completamente formados, aunque aún blandos. El sistema respiratorio también continúa su desarrollo, pero los pulmones aún no son lo suficientemente maduros.
Para la semana 35 el bebé ya pesa cerca de 2,5 kilos, y su corazón y vasos sanguíneos ya se han formado por completo, como también lo están los músculos y los huesos. El bebé además adquiere patrones de sueño.
En las últimas semanas, entre la 38 y la 40, desaparece el pelo excepto de hombros y brazos, siendo el cabello desarrollado en la cabeza además más grueso y resistente. Aparecen también los brotes mamarios.
A partir de la semana 40 se considera que el embrión está desarrollado por completo y listo para nacer, variando la fecha en que ocurre.
Desarrollo embrionario de 4 - 6 meses
El desarrollo embrionario que es el periodo entre la fecundación
y el parto, donde normalmente dura nueve meses y en cada etapa se desarrollan
diferentes partes del cuerpo, se hablara específicamente del periodo entre 4
meses hasta 6 meses.
El desarrollo
embrionario es una de las etapas más lindas en la vida de una mujer, en este
informe se va a tratar sobre una de las etapas de este proceso desde los 4
meses hasta los 6 meses, donde a lo largo del cuarto mes de embarazo, el feto
termina de formarse y comienza reaccionar ante estímulos externos.
En el cuarto mes el
líquido amniótico protege al feto de los golpes y le permite moverse, girar su
cabeza y estirarse, en esta etapa él bebe cabe en la palma de la mano, también
se forma las cejas y la nariz. Los sentidos del bebé se desarrollan, reaccionan
a la luz y comienzan a oír sonidos del exterior como voces o música.
En el quinto mes del
embarazo solo incrementa su tamaño ya que está casi formado, sus movimientos se
vuelven fuertes y la madre puede sentirlos, da patadas y empieza a chuparse el
dedo, el cerebro es similar al de un adulto y produce cien neuronas por
segundo, también cuenta con un sistema inmunológico para defenderse
de algunas infecciones.
Se empiezan a formar
los dientes de leche, las uñas siguen creciendo y es posible
también oír los latidos de su corazón.
En el sexto mes del
embarazo el crecimiento del feto es más
rápido, en las palmas apresen las primera líneas, también sus papilas
gustativas acaban de formarse y distinguen los sabores que le gustan y los que
no. El oído se perfecciona y puede distinguir la voz del padre.
El desarrollo
embrionario en cada una de sus etapas, también como el feto va evolucionando en
cada una de ellas, en cada una se va haciendo más fuerte y se va desarrollando
y perfeccionando hasta los 9 meses. Cada etapa es muy importante para que el
feto desarrolle todo lo que necesite para estar listo al momento de nacer.
Biología del Desarrollo - Libro Genética molecular y citogenética humana
libro “Genética
molecular y citogenética humana” capítulo XII (Investigaciones moleculares en
el Ecuador: Genotoxicología)
En este
capítulo pudimos conocer más sobre como algunos elementos pueden afectar no
solo a la salud sino a los genes de una persona, se realizaron algunos estudios
en este capítulo donde se comparaban los genes de una persona sana, con las
personas que sufrieron alguna enfermedad a causa de la exposición a estos
elementos que provocaron que sufrieran un cambio genético, los pesticidas han
sido nocivos para la salud, y han provocado enfermedades graves, cambios en el
material genético y en algunos casos extremos la muerte.
El petróleo
es causante de provocar varias enfermedades, cambio genético e incluso llegar
hasta la muerte. La exposición al petróleo en madres embarazadas puede pasar de
madre a hijo por medio de la lactancia, y también causar problemas en el
proceso embrionario produciendo mal formaciones.
La
exposición a la radiación en exceso o por mucho tiempo tiene efectos negativos
en las personas de igual manera causa problemas en la salud y en las mujeres
que están embarazadas, es muy peligroso el estar en constante contacto a la
radiación.
Todos estos
problemas causados por varios factores se pueden evitar si no se tiene un
constante contacto, y mientras más se pueda evitar estar cerca, ayudara a no
tener inconvenientes de salud y sobre
todo en las mujeres embarazadas o que su hijo no presenten problemas genéticos,
de salud o una mal formación.
Biología del Desarrollo
Enfermedades que con mayor prevalencia se presentan en el Ecuador, por cambios producidos en la estructura de los cromosomas.
.
En el presente
informe, se presentarán los resultados de la investigación realizada sobre las enfermedades que con mayor frecuencia se
presentan en el Ecuador, por cambios producidos en la estructura de los
cromosomas. Existe una gran cantidad de enfermedades por alteraciones
cromosómicas que han causado tanto problemas físicos como mentales.
La probabilidad de que ocurra una enfermedad genética varía según las
circunstancias; en unos casos la presencia de ciertos genes produce un
efecto leve, mientras que otras veces el daño es mortal. Incluso en casos de
una misma característica genética, hay
casos más o menos típicos de cada enfermedad. También varía la edad en que cada enfermedad se presenta, a veces ocurre en el estado
embrionario, otras a edad avanzada y las características son distintas según en
el momento en que aparecen.
Estos síndromes genéticos asociados a los cromosomas son varios y cada
uno muy diferente del otro, a nivel mundial existen muchos tipos de
enfermedades por este tipo de alteraciones, pero este informe se enfocará a las
principales enfermedades que existen en
el Ecuador.
Los cromosomas son
estructuras que se encuentran en el núcleo de la célula. Los cromosomas
contienen genes formados por ADN. Así pues, nuestra información hereditaria se
encuentra localizada en los cromosomas. Las células humanas normales
(embriones, fetos, niños o adultos) contienen 46 cromosomas o 23 pares de
cromosomas. Recibimos 23 cromosomas de cada progenitor a través de sus células
germinales (espermatozoides u ovocitos).
Las enfermedades
genéticas son aquellas que están causadas por cambios en el material genético
(ADN). La población ecuatoriana es una de las diez con mayor daño genético en
el mundo, según los especialistas.
Existen varias enfermedades
genéticas en el Ecuador entre las que tenemos la denominada “microtia” que es
la alteración del pabellón auricular o del conducto auditivo, con
complicaciones anatómicas, fisiológicas y estéticas esto se produce a causa del
daño genético a partir del uso indiscriminado de plaguicidas y químicos en las
floricultoras, bananeras, camaroneras y otras agroindustrias, así como el uso
de anilinas y colorantes en los alimentos.
Entre algunas
enfermedades que se presentan en las personas del Ecuador son el Síndrome de
Down, el labio leporino, espina bífida, etc.
El Labio
Leporino
El labio
leporino son defectos congénitos. Ocurre cuando
el labio superior y el paladar no se desarrollan correctamente, el tejido que
forma el paladar y el labio superior no se unen antes del nacimiento.
En la herencia
genética de la condición de cualquiera de los padres puede pasar en un gen o
genes que causan hendiduras.
El Síndrome de
Down
El síndrome de Down
es una condición dada en personas que nacen con una copia adicional del
cromosoma 21. Las personas con este síndrome pueden tener problemas físicos,
así como también, discapacidades mentales. Cada persona con esta condición es
diferente.
Las personas con
este síndrome también pueden tener otros problemas de salud. Pueden nacer con
problemas del corazón, desarrollar demencia y/o presentar problemas en los
oídos, los intestinos, los ojos, la tiroides y el esqueleto.
Veinte años de
estudios genéticos en Ecuador demuestran que la falta de oxígeno en las alturas
andinas es un factor ambiental predominante del Síndrome de Down en esas zonas,
que la consanguinidad causa alta frecuencia de enfermedades genéticas en varias
provincias del país, y que problemas en el parto y en los primeros días de vida
son los causantes más habituales de discapacidades en 18 poblaciones indígenas
ecuatorianas.
Espina Bífida
La espina bífida es
un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna
vertebral o de la médula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se
cierra completamente durante el primer mes de embarazo. Esto puede dañar los
nervios y la médula espinal.
Tiene un componente
hereditario, aunque lo que se heredaría sería la dificultad de la madre para
procesar el ácido fólico.
La Fibrosis
Quística
Es un trastorno
hereditario caracterizado por la congestión pulmonar, así como la infección y
mala absorción de nutrientes por parte del páncreas.
Muchas personas
portan el gen de la fibrosis quística, pero no manifiestan ningún síntoma. Esto
se debe a que una persona con esta enfermedad debe heredar 2 genes defectuosos,
1 de cada padre.
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El Cáncer de Colon
El cáncer colorrectal se produce cuando tumores se forman en el revestimiento del intestino grueso.
En el cáncer de
colon desempeña un importante papel la genética, ya que existe la posibilidad
de que se transmita hereditariamente y predisponga a la persona a sufrir la
enfermedad. Sin embargo, esto puede detectarse y permitir tratar el cáncer de
manera precoz.
Acondroplastia o
Enanismo
Es un trastorno del
crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de enanismo, sucede
como una mutación espontánea en un gen en el momento de la concepción, Los
genes son parte de los cromosomas que se encuentran dentro de cada célula. Los
genes se transmiten de padres a hijos. El cambio o mutación de un gen se
refiere a un cambio en las instrucciones, el gen responsable de la
acondroplastia se localiza en el brazo corto del cromosoma 4.
Osteogénesis
Se caracteriza por
la debilidad de los huesos. Las personas que padecen esta enfermedad
suelen sufrir roturas óseas frecuentes
La osteogénesis
imperfecta está presente al nacer. A menudo es causada por un defecto en un gen
que produce el colágeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Existen muchos
defectos que pueden afectar este gen. La gravedad de la OI depende del defecto
específico de dicho gen.
Si tiene 1 copia
del gen, usted tendrá la enfermedad. La mayoría de los casos de OI se heredan
de uno de los padres; sin embargo, algunos casos son el resultado de nuevas
mutaciones genéticas.
Una persona con
Osteogénesis tiene un 50% de probabilidades de transmitirles el gen y la
enfermedad a sus hijos.
.
Algunas anomalías
genéticas presentan síntomas evidentes ya en el momento del nacimiento. Pueden
ser causadas por mutaciones de un gen, de varios genes (herencia poligénica), o
por alteraciones cromosómicas complejas. Durante la elaboración de este informe,
se pudo conocer cómo se producen están enfermedades al tener fallos en los
cromosomas ya sea de la madre o el padre lo que produce que no tenga un buen
desarrollo y se presente una enfermedad.
En el Ecuador hay
muchos casos de síndromes genéticos asociados a los cromosomas, y en este
informe, se han especificado los
principales y cada uno de estos tiene una diferente causa y origen.
Es importante
señalar, que el Estado Ecuatoriano, debe elaborar programas de protección para las
personas que sufran estas enfermedades, así como a su familia dependiente, mediante
el financiamiento de programas dedicados al estudio, tratamiento y prevención
de estas enfermedades.
En la actualidad,
muchos países se encuentran utilizando ingeniería genética, como fase de ensayo
para encontrar tratamientos adecuados de algunas enfermedades hereditarias o
buscar una cura definitiva, esperamos que con los avances científicos, todas
estas pruebas brinden los mejores resultados.
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